Intervenir sur des sujets opérationnels avec un impact direct sur la production et la conformité réglementaire de contenus scientifiques liés aux dispositifs médicaux.
Missions principales
Rédaction et mise à jour de rapports d’évaluation clinique (CER)
Recherche bibliographique, analyse critique et synthèse de données scientifiques
Rédaction de contenus scientifiques liés aux substances (sécurité, performance, bénéfice clinique)
Structuration des documents en conformité avec les exigences réglementaires (MDR)
Collaboration à distance avec des experts scientifiques et réglementaires
Compétences attendues
Expertise en rédaction scientifique appliquée aux dispositifs médicaux
Maîtrise des rapports d’évaluation clinique et des méthodologies de recherche bibliographique
Excellente capacité d’analyse et de synthèse
Très bonne qualité rédactionnelle en français
Maîtrise de l’anglais scientifique
Autonomie et capacité à travailler dans un environnement exigeant
Profil recherché
Formation scientifique (sciences de la vie, biomédical, pharmacie ou équivalent)
Expérience confirmée sur des missions similaires en dispositifs médicaux
Capacité à s’intégrer rapidement dans une mission longue et structurée
Rigueur, fiabilité, sens du détail et respect de la confidentialité
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